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龍圖騰網(wǎng)恭喜合肥工業(yè)大學(xué)申請(qǐng)的專(zhuān)利一種(Z)-氮雜環(huán)烯基氯化合物及其制備方法和應(yīng)用獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專(zhuān)利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專(zhuān)利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN116283931B 。

龍圖騰網(wǎng)通過(guò)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-03-21發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專(zhuān)利申請(qǐng)?zhí)?專(zhuān)利號(hào)為：202310168897.8，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C07D405/04；該發(fā)明授權(quán)一種(Z)-氮雜環(huán)烯基氯化合物及其制備方法和應(yīng)用是由尤揚(yáng)恩;殷俊豪;侯繼承;魏健;吳祥;李有桂設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2023-02-22向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專(zhuān)利申請(qǐng)。

本一種(Z)-氮雜環(huán)烯基氯化合物及其制備方法和應(yīng)用在說(shuō)明書(shū)摘要公布了：本發(fā)明公開(kāi)了一種Z?氮雜環(huán)烯基氯化合物及其制備方法和應(yīng)用，化合物的結(jié)構(gòu)式為：中的任一種；其中，R1為氫原子、烷基取代基和芳基取代基中的至少一種；R2為氫原子、烷基取代基、芳基取代基、烯丙基、炔丙基中的至少一種；n1為1?5的整數(shù)，n2為1?5的整數(shù)。本發(fā)明Z?氮雜環(huán)烯基氯化合物的制備方法采用簡(jiǎn)單的無(wú)毒金屬鐵鹽催化劑、使用簡(jiǎn)單的Cl?試劑、水或重水，綠色，高效，易于大規(guī)模生產(chǎn)，得到的化合物為具有單一Z?式結(jié)構(gòu)的產(chǎn)物，能用于雜環(huán)藥物分子的開(kāi)發(fā)。

本發(fā)明授權(quán)一種(Z)-氮雜環(huán)烯基氯化合物及其制備方法和應(yīng)用在權(quán)利要求書(shū)中公布了：1.一種Z-氮雜環(huán)烯基氯化合物的制備方法，其特征在于：包括以下步驟：將烯炔化合物與金屬鐵鹽催化劑混合，再加入水或重水的二氯甲烷溶液以及Cl-試劑，加熱反應(yīng)，得到所述Z-氮雜環(huán)烯基氯化合物；所述Z-氮雜環(huán)烯基氯化合物的結(jié)構(gòu)式為中的任一種；所述烯炔化合物的結(jié)構(gòu)式為其中，R1為氫原子、烷基取代基和芳基取代基中的一種；R2為烷基取代基、芳基取代基中的一種；n1為1-5的整數(shù)，n2為1-5的整數(shù)；所述Cl-試劑為乙酰氯、苯甲酰氯、三甲基氯硅烷T(mén)MSCl中的至少一種；所述芳基取代基為苯基、對(duì)氟苯基、對(duì)氯苯基、對(duì)溴苯基、對(duì)羥甲基苯基、對(duì)甲基苯基、對(duì)叔丁基苯基、對(duì)聯(lián)苯基、對(duì)三氟甲基苯基、對(duì)硼酸頻那醇酯苯基、對(duì)甲氧基苯基、間氟苯基、間氯苯基、間溴苯基、間甲氧基苯基、間三氟甲基苯基、鄰氟苯基、α-萘基、β-萘基、2-噻吩基、中的一種；所述金屬鐵鹽催化劑為Feacac2、FeOAc2、FeCl2、FeCl3、Fe2SO43、Feacac3中的一種或多種的混合物。

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