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龍圖騰網恭喜上海大學申請的專利一種二維碳量子點/MoS₂納米片復合材料及其制備方法獲國家發明授權專利權，本發明授權專利權由國家知識產權局授予，授權公告號為：CN116443856B 。

龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-03-21發布的發明授權授權公告中獲悉：該發明授權的專利申請號/專利號為：202310323702.2，技術領域涉及：C01B32/15；該發明授權一種二維碳量子點/MoS₂納米片復合材料及其制備方法是由王亮;胡冰潔;郭華章設計研發完成，并于2023-03-28向國家知識產權局提交的專利申請。

本一種二維碳量子點/MoS₂納米片復合材料及其制備方法在說明書摘要公布了：本發明涉及一種碳量子點MoS2納米片復合材料及其制備方法，制備方法如下：將磺酸基前驅物與三硝基芘超聲溶解于水中，反應，將初產物進行抽濾和透析，干燥初產物，獲得碳量子點的固體粉末，將其與Mo的無機鹽和S的無機鹽溶于水中，攪拌，得到無機鹽溶液，反應，離心分離，洗滌，真空干燥，得到碳量子點MoS2納米片復合材料。碳量子點具有足夠的活性位點和豐富的表面官能團，通過不同基團影響電子密度增加二硫化鉬的硫空位進而調控MoS2結構形成納米片。與現有技術相比，本發明的制備方法簡單易行、成本低、反應溫和、毒性小后處理簡單，制備的二硫化鉬產量高、質量好、結構穩定，合成的MoS2納米片厚度可調，適用于工業化大批量生產納米尺寸的MoS2納米片。

本發明授權一種二維碳量子點/MoS₂納米片復合材料及其制備方法在權利要求書中公布了：1.一種二維碳量子點MoS2納米片復合材料的制備方法，其特征在于，所述制備方法包括以下步驟：S1、將磺酸基前驅物與三硝基芘超聲溶解于去離子水中，得到混合溶液，在反應釜中反應，將初產物進行抽濾和透析，干燥初產物，獲得碳量子點的固體粉末，作為磺酸基功能化碳量子點；S2、將步驟S1所得的磺酸基功能化碳量子點、Mo的無機鹽和硫脲溶于去離子水中，攪拌，得到混合均勻的無機鹽溶液，在反應釜中反應，用乙醇離心分離，洗滌，真空干燥，得到二維碳量子點MoS2納米片復合材料；所述二維碳量子點MoS2納米片復合材料同時擁有1T和2H相結構；步驟S1中，所述磺酸基前驅物選自亞硫酸鈉、4-肼基苯磺酸、4-氨基苯磺酸、4-羥基苯磺酸和1-氨基-2-萘酚-4-磺酸中的一種或多種；步驟S1中，所述干燥初產物的干燥溫度不高于60℃；二維碳量子點MoS2納米片復合材料的平均厚度為1.5~2nm。

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