買(mǎi)專(zhuān)利賣(mài)專(zhuān)利找龍圖騰，真高效！ 查專(zhuān)利查商標(biāo)用IPTOP,全免費(fèi)！專(zhuān)利年費(fèi)監(jiān)控用IP管家,真方便！

龍圖騰網(wǎng)恭喜遵義醫(yī)科大學(xué)申請(qǐng)的專(zhuān)利一種手性二元羧酸金屬有機(jī)框架晶體材料及其制備方法與應(yīng)用獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專(zhuān)利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專(zhuān)利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN116425990B 。

龍圖騰網(wǎng)通過(guò)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-03-21發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專(zhuān)利申請(qǐng)?zhí)?專(zhuān)利號(hào)為：202310416677.2，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C08G83/00；該發(fā)明授權(quán)一種手性二元羧酸金屬有機(jī)框架晶體材料及其制備方法與應(yīng)用是由史大斌;張奎設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2023-04-19向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專(zhuān)利申請(qǐng)。

本一種手性二元羧酸金屬有機(jī)框架晶體材料及其制備方法與應(yīng)用在說(shuō)明書(shū)摘要公布了：本發(fā)明涉及一種手性二元羧酸金屬有機(jī)框架晶體材料及其制備方法與應(yīng)用。這個(gè)材料具備下述化學(xué)式：{[CuL’H2O]·4H2O·3CH3OH}n，其中L是4，4’?4R，5R?4，5?二苯基咪唑啉?1，3?二基二苯甲酸根二價(jià)陰離子，n為聚合度。本發(fā)明的金屬有機(jī)框架晶體材料采用溶劑熱合成法，操作簡(jiǎn)單，成本低，產(chǎn)率高，易于大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)。所制備的金屬有機(jī)框架晶體材料具有較高的比表面積BET比表面積為773m2g，1atm，273K下對(duì)CO2的吸附量達(dá)44.0cm3g。無(wú)堿參與的條件下，能高效催化苯乙炔偶聯(lián)生成1，4?二苯基丁?1，3?二炔，催化劑循環(huán)使用五次，幾乎無(wú)活性損失，是一個(gè)良好的非均相催化劑。

本發(fā)明授權(quán)一種手性二元羧酸金屬有機(jī)框架晶體材料及其制備方法與應(yīng)用在權(quán)利要求書(shū)中公布了：1.手性二元羧酸金屬有機(jī)框架晶體材料的制備方法，其特征在于：它包括以下步驟：步驟一：將二價(jià)銅鹽化合物、4,4’-4R,5R-4,5-二苯基咪唑啉-1,3-二基二苯甲酸溶于溶劑中，攪拌均勻，然后加入耐高溫玻璃小瓶中；步驟二：以升溫速率1℃h～5℃h緩慢加熱升溫至80℃～100℃，反應(yīng)24～72小時(shí)后，逐步降低溫度，冷卻至室溫，降溫速率1℃h～10℃h，過(guò)濾，用溶劑洗滌，干燥，制得金屬有機(jī)框架晶體材料；化學(xué)式如下：{[CuLH2O]·4H2O·3CH3OH}n，其中L是4,4’-4R,5R-4,5-二苯基咪唑啉-1,3-二基二苯甲酸根二價(jià)陰離子的簡(jiǎn)寫(xiě)；其中L的分子結(jié)構(gòu)式為： 所述n為聚合度。

如需購(gòu)買(mǎi)、轉(zhuǎn)讓、實(shí)施、許可或投資類(lèi)似專(zhuān)利技術(shù)，可聯(lián)系本專(zhuān)利的申請(qǐng)人或?qū)＠麢?quán)人遵義醫(yī)科大學(xué)，其通訊地址為：563000 貴州省遵義市大連路201號(hào)；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話(huà)0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。