恭喜山東大學(xué)張旻獲國家專利權(quán)
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龍圖騰網(wǎng)恭喜山東大學(xué)申請的專利基于表面增強拉曼和梯度擴散薄膜原位分析砷形態(tài)的方法獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán),本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予,授權(quán)公告號為:CN117761029B 。
龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-03-21發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉:該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為:202311621367.0,技術(shù)領(lǐng)域涉及:G01N21/65;該發(fā)明授權(quán)基于表面增強拉曼和梯度擴散薄膜原位分析砷形態(tài)的方法是由張旻;徐坤設(shè)計研發(fā)完成,并于2023-11-30向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。
本基于表面增強拉曼和梯度擴散薄膜原位分析砷形態(tài)的方法在說明書摘要公布了:本發(fā)明涉及一種基于表面增強拉曼和梯度擴散薄膜原位分析砷形態(tài)的方法,本發(fā)明采用緩慢原位生長方法將銀納米顆粒負(fù)載聚丙烯酰胺水凝膠薄膜,制得DGT固定膜,并與瓊脂擴散凝膠和濾膜組成完整的DGT裝置對環(huán)境中不同價態(tài)的砷AsIII和AsV進行監(jiān)測。本發(fā)明的DGT固定膜具備將復(fù)雜基質(zhì)中的砷吸附到表面,又能增強砷分子的拉曼信號,從而實現(xiàn)對水體、沉積物中痕量砷的定性和定量,其中檢出限AsIII為5.0μgL,AsV為2.4μgL。通過DGT?SERS聯(lián)用,實現(xiàn)了砷原位被動采樣和現(xiàn)場快速分析的統(tǒng)一。
本發(fā)明授權(quán)基于表面增強拉曼和梯度擴散薄膜原位分析砷形態(tài)的方法在權(quán)利要求書中公布了:1.一種基于表面增強拉曼和梯度擴散薄膜原位分析砷形態(tài)的方法,包括步驟如下:1)將DGT固定膜、擴散膜、濾膜依次用蓋帽壓緊底座中組裝成活塞型DGT裝置;所述的DGT固定膜是按如下方法制備得到:(1)將丙烯酰胺:N,N′-亞甲基雙丙烯酰胺溶液、過硫酸銨溶液和四甲基乙二胺TEMED混合后澆注到模具上,得到水凝膠片;步驟(1)中,丙烯酰胺:N,N′-亞甲基雙丙烯酰胺溶液與過硫酸銨溶液的體積比為1000:(5-10),過硫酸銨溶液與四甲基乙二胺TEMED的體積比為(5-10):(1-5);(2)將KOH溶液加入到AgNO3溶液中,磁力攪拌,形成細(xì)小棕色沉淀物,然后緩慢加NH3·H2O,使溶液逐漸變清,再次加入AgNO3溶液和NH3·H2O,溶液變棕變清;最后依次加入甲醇、Na5P3O10溶液和Na2HPO4溶液,得前驅(qū)體溶液,立即將水凝膠片浸入前驅(qū)體溶液中,然后加入葡萄糖溶液,振蕩反應(yīng),得到DGT固定膜;步驟(2)中,甲醇與Na2HPO4溶液的體積比為(20-40):(1-5),葡萄糖溶液的質(zhì)量濃度為30-40%,葡萄糖溶液與質(zhì)量濃度1-5%的AgNO3溶液的體積比為(3-8):(15-20),振蕩反應(yīng)為于25-35℃振蕩反應(yīng)0.5~4h,振蕩速率為100-200rmin;KOH溶液的質(zhì)量濃度為3-4%,首次加入AgNO3溶液的質(zhì)量濃度為1-5%,首次加入NH3·H2O的的質(zhì)量濃度為28-32%,KOH溶液與AgNO3溶液的體積比為(1-5):(1500-2000),AgNO3溶液與NH3·H2O的體積比為(1500-2000):(40-60);再次加入AgNO3溶液的質(zhì)量濃度為4-10%,再次加入NH3·H2O的的質(zhì)量濃度為3-8%,KOH溶液與AgNO3溶液的體積比為(1-5):(80-120),AgNO3溶液與NH3·H2O的體積比為(80-120):(10-30);Na5P3O10溶液的質(zhì)量濃度為5-15%,Na2HPO4·12H2O溶液的質(zhì)量濃度為3-8%,Na5P3O10溶液與質(zhì)量濃度1-5%的AgNO3溶液的體積比為(0.5-2.0):(1500-2000),Na2HPO4·12H2O溶液與質(zhì)量濃度1-5%的AgNO3溶液的體積比為(10-30):(1500-2000);2)將步驟1)的DGT裝置浸入待測環(huán)境中,富集目標(biāo)物4~8h;3)富集后的DGT裝置,撕掉濾膜,露出擴散膜,利用便攜拉曼光譜儀或激光共聚焦拉曼光譜檢測,將激光斑點聚焦到擴散膜下面的DGT固定膜上獲取SERS譜圖,進行原位分析砷形態(tài)。
如需購買、轉(zhuǎn)讓、實施、許可或投資類似專利技術(shù),可聯(lián)系本專利的申請人或?qū)@麢?quán)人山東大學(xué),其通訊地址為:250100 山東省濟南市歷城區(qū)山大南路27號;或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服,聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。
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