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龍圖騰網恭喜昆明冶金研究院;昆明貴研催化劑有限責任公司;云南文山鋁業有限公司申請的專利一種改性氧化鋁的制備方法獲國家發明授權專利權，本發明授權專利權由國家知識產權局授予，授權公告號為：CN110407240B 。

龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-06-13發布的發明授權授權公告中獲悉：該發明授權的專利申請號/專利號為：201910807759.3，技術領域涉及：C01F7/441；該發明授權一種改性氧化鋁的制備方法是由施輝獻;徐慶鑫;許娜;袁野;和秋谷;郝紅杰;顧永萬;趙加平;任玖陽;胥福順;潘再富;郝競一;徐亞飛;李永剛;和曉才;黃衛強設計研發完成，并于2019-08-29向國家知識產權局提交的專利申請。

本一種改性氧化鋁的制備方法在說明書摘要公布了：本發明實施例公開了一種改性氧化鋁的制備方法，涉及無機催化材料技術領域，所述制備方法包括如下步驟：步驟一：配置含分散劑的稀土改性劑溶液和含有擴孔劑的鋁酸鈉溶液備用；步驟二：采用共沉淀法制備得MeOHx漿液；步驟三：將制備的MeOHx漿液在50℃～90℃下老化24h～240h得濕MeOHx濾餅；步驟四：將濕MeOHx濾餅與堿水溶液于壓力釜中水熱反應得干MeOHx粉；步驟五：將干MeOHx粉煅燒得改性氧化鋁。本發明的制備方法具有工藝流程短，工藝過程簡單，建設成本低，生產成本低，產品物化性能優異等優點，能極大提高汽車尾氣催化凈化劑的高溫熱穩定性和催化劑使用壽命。

本發明授權一種改性氧化鋁的制備方法在權利要求書中公布了：1.一種改性氧化鋁的制備方法，其特征在于，所述制備方法包括如下步驟： 步驟一：將分散劑、稀土改性劑溶于水配置成改性劑溶液備用；將用無水乙醇潤濕了的擴孔劑加入到濃度為75-120gL的鋁酸鈉溶液中配置成含有擴孔劑的鋁酸鈉溶液備用； 步驟二：采用共沉淀法，在二氧化碳氣體保護條件下，向含有擴孔劑的鋁酸鈉溶液中滴加改性劑溶液，制備得MeOHx漿液； 步驟三：將制備的MeOHx漿液在50℃～90℃下老化24h～240h，老化結束后過濾洗滌得濕MeOHx濾餅； 步驟四：將濕MeOHx濾餅與濃度為5gl～50gl的堿水溶液放置于壓力釜中進行水熱反應；將水熱反應完成后得到的混合液經過濾、洗滌、干燥得干MeOHx粉； 步驟五：將干MeOHx粉在730℃條件下煅燒2h得改性氧化鋁； 步驟一中，所述擴孔劑為乙炔黑、活性炭粉和石墨粉中的一種或者兩種，按氧化鋁質量的1％～20％加入； 步驟二中，共沉淀法的工藝參數為：沉淀溫度為25℃～80℃，工業CO2流量為1Lmin～100Lmin，終點pH值為9～9.5，改性劑溶液的滴定速度為0.1Lh～50Lh： 步驟四中，濕MeOHx濾餅與濃度為5gl～50gl的堿水溶液的重量比為1∶1-20∶1； 步驟四中，所述堿水溶液為碳酸氫銨水溶液或者氨水溶液； 步驟四中，所述水熱反應的條件是：反應溫度為100℃-160℃，反應時間為1-10h； 步驟一中，所述分散劑為聚乙烯醇、十二烷基苯磺酸鈉、聚乙烯吡絡烷酮、聚丙烯酰胺、檸檬酸、吐溫80中的一種，按氧化鋁質量的1～10％加入； 步驟一中，稀土改性劑為硝酸鑭、硝酸鈰和硝酸鋯的混合物，稀土改性劑總量以氧化物計為氧化鋁質量的5％～40％。

如需購買、轉讓、實施、許可或投資類似專利技術，可聯系本專利的申請人或專利權人昆明冶金研究院;昆明貴研催化劑有限責任公司;云南文山鋁業有限公司，其通訊地址為：650032 云南省昆明市五華區圓通北路86號；或者聯系龍圖騰網官方客服，聯系龍圖騰網可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網”。