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龍圖騰網(wǎng)恭喜北京海金格醫(yī)藥科技股份有限公司申請(qǐng)的專利一種基于生成式預(yù)訓(xùn)練模型的藥物臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)輔助系統(tǒng)獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN119721299B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-06-03發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為：202510214814.3，技術(shù)領(lǐng)域涉及：G06N20/00；該發(fā)明授權(quán)一種基于生成式預(yù)訓(xùn)練模型的藥物臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)輔助系統(tǒng)是由袁加盟;史金慧;李安設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2025-02-26向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

本一種基于生成式預(yù)訓(xùn)練模型的藥物臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)輔助系統(tǒng)在說明書摘要公布了：本發(fā)明涉及藥物臨床試驗(yàn)技術(shù)領(lǐng)域，具體為一種基于生成式預(yù)訓(xùn)練模型的藥物臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)輔助系統(tǒng)，系統(tǒng)包括知識(shí)融合模塊、實(shí)時(shí)更新模塊、臨床試驗(yàn)生成模塊和臨床試驗(yàn)優(yōu)化模塊。本發(fā)明，通過整合關(guān)鍵的藥物數(shù)據(jù)和生物標(biāo)記，自動(dòng)化并優(yōu)化試驗(yàn)設(shè)計(jì)流程，并通過圖注意力網(wǎng)絡(luò)分析數(shù)據(jù)間的潛在關(guān)聯(lián)性，增強(qiáng)了對(duì)復(fù)雜臨床數(shù)據(jù)結(jié)構(gòu)的解析能力，確保了輸入數(shù)據(jù)的質(zhì)量和應(yīng)用效率，促進(jìn)了試驗(yàn)方案的科學(xué)性與適應(yīng)性，自動(dòng)更新試驗(yàn)相關(guān)數(shù)據(jù)和參數(shù)調(diào)整功能，使得設(shè)計(jì)能及時(shí)反應(yīng)藥物研發(fā)的最新成果，提高了試驗(yàn)設(shè)計(jì)的實(shí)時(shí)性和準(zhǔn)確性，通過自動(dòng)生成的試驗(yàn)參數(shù)設(shè)計(jì)，減少人為干預(yù)，降低錯(cuò)誤率，并提升了試驗(yàn)設(shè)計(jì)流程的整體效率。

本發(fā)明授權(quán)一種基于生成式預(yù)訓(xùn)練模型的藥物臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)輔助系統(tǒng)在權(quán)利要求書中公布了：1.一種基于生成式預(yù)訓(xùn)練模型的藥物臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)輔助系統(tǒng)，其特征在于，所述系統(tǒng)包括：知識(shí)融合模塊基于藥物數(shù)據(jù)庫和既往研究?jī)?nèi)容，收集藥物化學(xué)屬性和生物標(biāo)記信息，結(jié)合臨床試驗(yàn)歷史數(shù)據(jù)，利用圖注意力網(wǎng)絡(luò)分析數(shù)據(jù)間的潛在關(guān)聯(lián)性，并優(yōu)化生成式模型的輸入數(shù)據(jù)結(jié)構(gòu)，得到臨床信息整合結(jié)果；實(shí)時(shí)更新模塊基于所述臨床信息整合結(jié)果，實(shí)時(shí)更新藥物臨床試驗(yàn)的關(guān)聯(lián)數(shù)據(jù)，包括新的藥物化學(xué)屬性和生物標(biāo)記，動(dòng)態(tài)調(diào)整生成式模型參數(shù)，并與實(shí)時(shí)數(shù)據(jù)進(jìn)行同步，匹配藥物研發(fā)數(shù)據(jù)，得到數(shù)據(jù)同步更新狀態(tài)；所述藥物臨床試驗(yàn)的關(guān)聯(lián)數(shù)據(jù)的更新步驟具體為：基于所述臨床信息整合結(jié)果，從臨床數(shù)據(jù)中識(shí)別與當(dāng)前藥物試驗(yàn)關(guān)聯(lián)的屬性，篩選新的藥物化學(xué)屬性和生物標(biāo)記，得到初步的藥物更新列表；對(duì)所述初步的藥物更新列表進(jìn)行驗(yàn)證，執(zhí)行數(shù)據(jù)完整性檢查和格式標(biāo)準(zhǔn)化，并匹配臨床數(shù)據(jù)的格式標(biāo)準(zhǔn)，得到經(jīng)過驗(yàn)證的藥物特性數(shù)據(jù)；基于所述經(jīng)過驗(yàn)證的藥物特性數(shù)據(jù)，實(shí)時(shí)更新藥物臨床試驗(yàn)的關(guān)聯(lián)數(shù)據(jù)，采用公式： ；進(jìn)行數(shù)據(jù)權(quán)重分配和更新，并優(yōu)化數(shù)據(jù)更新優(yōu)先級(jí)，得到關(guān)聯(lián)數(shù)據(jù)更新結(jié)果，其中，代表數(shù)據(jù)更新的總權(quán)重分配，是調(diào)整系數(shù)，是第個(gè)數(shù)據(jù)項(xiàng)的驗(yàn)證得分，是第個(gè)數(shù)據(jù)項(xiàng)的關(guān)鍵性權(quán)重，是數(shù)據(jù)項(xiàng)總數(shù)；臨床試驗(yàn)生成模塊基于所述數(shù)據(jù)同步更新狀態(tài)，自動(dòng)設(shè)計(jì)試驗(yàn)參數(shù)，包括所需的藥物劑量、患者篩選標(biāo)準(zhǔn)和試驗(yàn)持續(xù)時(shí)間，匹配當(dāng)前的臨床需求，得到試驗(yàn)參數(shù)設(shè)計(jì)記錄；臨床試驗(yàn)優(yōu)化模塊對(duì)所述試驗(yàn)參數(shù)設(shè)計(jì)記錄進(jìn)行分析，包括安全性、效果預(yù)測(cè)信息和效益信息，并根據(jù)臨床試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)調(diào)整和優(yōu)化設(shè)計(jì)流程，得到試驗(yàn)方案優(yōu)化結(jié)果。

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