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龍圖騰網(wǎng)恭喜西北礦冶研究院申請(qǐng)的專(zhuān)利一種利用銅鎘渣制備磷化鎘的方法獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專(zhuān)利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專(zhuān)利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN115896457B 。

龍圖騰網(wǎng)通過(guò)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-05-23發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專(zhuān)利申請(qǐng)?zhí)?專(zhuān)利號(hào)為：202211376373.X，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C22B7/00；該發(fā)明授權(quán)一種利用銅鎘渣制備磷化鎘的方法是由龐振業(yè);牛永勝;吳克富;鞏燕飛;展之旺;郭永宏;張彥翠;方彥霞;王亞平;王源瑞;孫帥楠;姚應(yīng)鋒;馬健飛;王紅燕;楊揚(yáng)設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2022-11-04向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專(zhuān)利申請(qǐng)。

本一種利用銅鎘渣制備磷化鎘的方法在說(shuō)明書(shū)摘要公布了：本發(fā)明涉及一種利用銅鎘渣制備磷化鎘的方法，該方法包括以下步驟：⑴氧化酸浸：將銅鎘渣、重鉻酸銨與水混合后攪拌反應(yīng)，并控制終點(diǎn)pH=5~5.2，經(jīng)固液分離，分別得到硫酸鋅和硫酸鉻的混合溶液、固相；⑵鋅、鉻分離：在硫酸鋅和硫酸鉻的混合溶液中，加入氨水進(jìn)行沉鉻反應(yīng)，分別得到[ZnNH34]OH2溶液、氫氧化鉻與硫酸氧鉻的混合沉淀；⑶銅、鎘分離：在固相中加入硫酸溶液和水進(jìn)行酸浸反應(yīng)，分別得到硫酸鎘溶液和銅含量＞90%的銅渣；⑷磷化鎘制備：將硫酸鎘溶液泵送至反應(yīng)釜中，先加入氨水使溶液的pH=9~12后密封，然后排除反應(yīng)器中的氧氣，再通入磷化氫氣體進(jìn)行反應(yīng)，反應(yīng)結(jié)束后經(jīng)冷卻至室溫后過(guò)濾、洗滌、烘干，即得純度＞98%磷化鎘產(chǎn)品。本發(fā)明流程短、操作簡(jiǎn)單、成本低。

本發(fā)明授權(quán)一種利用銅鎘渣制備磷化鎘的方法在權(quán)利要求書(shū)中公布了：1.一種利用銅鎘渣制備磷化鎘的方法，包括以下步驟：⑴氧化酸浸：將銅鎘渣、重鉻酸銨與水混合后攪拌反應(yīng)，并控制終點(diǎn)pH=5~5.2，經(jīng)固液分離，分別得到硫酸鋅和硫酸鉻的混合溶液、固相；所述重鉻酸銨與所述銅鎘渣的質(zhì)量比為0.6~0.68：1；所述銅鎘渣與所述水的比例為1kg：10L；⑵鋅、鉻分離：在所述硫酸鋅和硫酸鉻的混合溶液中，加入氨水進(jìn)行沉鉻反應(yīng)，所述銅鎘渣與所述氨水的比例為1kg：4~8L，并控制終點(diǎn)pH=8~12，經(jīng)固液分離，分別得到[ZnNH34]OH2溶液、氫氧化鉻與硫酸氧鉻的混合沉淀；所述[ZnNH34]OH2溶液酸化后進(jìn)入電解工序；所述氫氧化鉻與硫酸氧鉻的混合沉淀經(jīng)氧化后返回所述氧化酸浸工序；⑶銅、鎘分離：在所述固相中按3~6L：1kg的液固比加入濃度為90~180gL的硫酸溶液和水，進(jìn)行酸浸反應(yīng)，并控制終點(diǎn)pH=3~5，經(jīng)固液分離后，分別得到硫酸鎘溶液和銅含量＞90%的銅渣；所述銅渣用于精煉回收銅；⑷磷化鎘制備：將所述硫酸鎘溶液泵送至反應(yīng)釜中，先加入氨水使溶液的pH=9~12后密封，然后在溶液中充入氮?dú)?~5min排除反應(yīng)器中的氧氣，再通入磷化氫氣體進(jìn)行反應(yīng)，反應(yīng)結(jié)束后經(jīng)冷卻至室溫后過(guò)濾、洗滌、烘干，即得純度＞98%磷化鎘產(chǎn)品；所述磷化氫氣體的消耗量根據(jù)鎘含量確定。

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