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龍圖騰網恭喜中國人民解放軍軍事科學院軍事醫學研究院申請的專利一種介孔二氧化硅殼的納米酶標簽及其制備方法和應用獲國家發明授權專利權，本發明授權專利權由國家知識產權局授予，授權公告號為：CN119199105B 。

龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-05-23發布的發明授權授權公告中獲悉：該發明授權的專利申請號/專利號為：202411552905.X，技術領域涉及：G01N33/543；該發明授權一種介孔二氧化硅殼的納米酶標簽及其制備方法和應用是由肖瑞;梁靜;劉曉嫻設計研發完成，并于2024-11-01向國家知識產權局提交的專利申請。

本一種介孔二氧化硅殼的納米酶標簽及其制備方法和應用在說明書摘要公布了：本發明提供了一種介孔二氧化硅殼的納米酶標簽及其制備方法和應用，涉及化學檢測技術領域。所述介孔二氧化硅殼的納米酶標簽包括Fe3O4內核以及包覆于所述Fe3O4內核表面的介孔二氧化硅殼；其中，所述介孔二氧化硅殼的空隙中填充有Pt顆粒，且Pt顆粒上通過羧基鏈烷硫化物連接有甲型流感N蛋白檢測抗體。本發明以Fe3O4作為內核磁芯，使納米酶具有快速的磁分離能力，顯著簡化了制備以及操作過程；介孔二氧化硅的厚度可控，具有良好的穩定性和較大的比表面積；通過大比表面積的介孔結構增加Pt顆粒的負載量，以顯著提高了類過氧化物酶（POD樣）活性，從而提高了檢測靈敏度。

本發明授權一種介孔二氧化硅殼的納米酶標簽及其制備方法和應用在權利要求書中公布了：1.一種介孔二氧化硅殼的納米酶標簽，其特征在于，所述介孔二氧化硅殼的納米酶標簽包括Fe3O4內核以及包覆于所述Fe3O4內核的表面的介孔二氧化硅殼；其中，所述介孔二氧化硅殼的空隙中填充有Pt顆粒，且Pt顆粒上通過羧基鏈烷硫化物連接有甲型流感N蛋白檢測抗體；所述介孔二氧化硅殼的厚度為15～25nm，所述介孔二氧化硅殼的比表面積為60～62m2·g-1，所述介孔二氧化硅殼的平均介孔尺寸為4.8～4.9nm，所述介孔二氧化硅殼的總孔隙體積為0.12～0.14cm3·g-1；所述介孔二氧化硅殼的納米酶標簽的制備方法包括：1將Fe3O4納米顆粒分散于含有分散劑的乙醇水溶液中，進行第一次超聲處理，加入催化劑，進行第二次超聲處理，加入有機硅脂溶液，進行第三次超聲處理，再所述Fe3O4納米顆粒的表面包覆二氧化硅殼，得到Fe3O4@SiO2；所述分散劑為聚乙烯吡咯烷酮K40；所述催化劑為NH4OH；所述有機硅脂為四乙氧基硅烷；所述Fe3O4納米顆粒、催化劑和有機硅脂溶液的體積比為1.7～3.7:3.4～6.4:1；其中，所述有機硅脂溶液的濃度為0.9～1.0g·mL-1；2將所述Fe3O4@SiO2重懸于含有分散劑的水溶液中，加入堿后攪拌，對二氧化硅殼進行刻蝕，形成介孔二氧化硅殼，通過磁分離法收集產物，得到Fe3O4@MSiO2；所述分散劑為聚乙烯吡咯烷酮K15；所述堿為氫氧化鈉溶液；所述Fe3O4@SiO2、分散劑和堿的質量比為1:40～60:300～500；所述Fe3O4@SiO2和水的體積比為1:1～5，所述氫氧化鈉溶液的濃度為0.25～0.35gmL；3將所述Fe3O4@MSiO2、分散劑和氯鉑酸在乙醇水溶液中混合，進行第一次攪拌，加入還原劑，進行第二次攪拌，使Pt顆粒沉積于所述介孔二氧化硅殼的空隙中，得到Fe3O4@MSiO2@Pt納米酶；4將所述Fe3O4@MSiO2@Pt納米酶和羧基鏈烷硫化物在乙醇中混合，進行超聲處理，使Pt顆粒上連接所述羧基鏈烷硫化物，得到Fe3O4@MSiO2@Pt-MUA種子；5將所述Fe3O4@MSiO2@Pt-MUA種子分散于MEST緩沖液中，進行第一次超聲處理，加入N-羥基琥珀酰亞胺溶液和碳二亞胺溶液，進行第二次超聲處理，得到混合物；將所述混合物分散于PBS緩沖液中，加入甲型流感N蛋白檢測抗體，進行孵育，同時加入牛血清白蛋白溶液阻斷非結合部位，通過磁鐵收集產物，得到所述介孔二氧化硅殼的納米酶標簽。

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