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龍圖騰網(wǎng)恭喜西南科技大學(xué)申請的專利一種用于核醫(yī)療廢液凈化的多孔離子印跡亞胺吸附材料及其制備方法獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN119192505B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-05-16發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202411453248.3，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C08G12/06；該發(fā)明授權(quán)一種用于核醫(yī)療廢液凈化的多孔離子印跡亞胺吸附材料及其制備方法是由張國浩;聶小琴;朱秋紅;付劉塬;章云龍;潘寧;覃貽琳設(shè)計研發(fā)完成，并于2024-10-17向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本一種用于核醫(yī)療廢液凈化的多孔離子印跡亞胺吸附材料及其制備方法在說明書摘要公布了：本發(fā)明公開了一種用于核醫(yī)療廢液凈化的多孔離子印跡亞胺吸附材料及其制備方法，包括：將具有金屬離子的多氨基α羧酸鹽、剛性結(jié)構(gòu)二醛、具有柔性的三氨基交聯(lián)劑通過一步溶液加工法進(jìn)行嵌段共聚，得到具有金屬離子配伍的離子型亞胺材料，將離子型亞胺材料通過溶液加工，結(jié)合原位聚合的方式搭載到具有三維多孔骨架的基體材料上，得到多孔離子印跡亞胺吸附材料。本發(fā)明得到的多孔離子印跡亞胺吸附材料可用于核醫(yī)療廢液中低濃度镥?177離子的快速高效吸附和深度凈化，具有制備過程綠色、可規(guī)模化、無需額外引發(fā)劑和無需高溫高壓條件的優(yōu)點(diǎn)。

本發(fā)明授權(quán)一種用于核醫(yī)療廢液凈化的多孔離子印跡亞胺吸附材料及其制備方法在權(quán)利要求書中公布了：1.一種用于核醫(yī)療廢液凈化的多孔離子印跡亞胺吸附材料，其特征在于，其制備方法包括：步驟一、將具有金屬離子的多氨基α羧酸鹽溶解于乙醇中，得到多氨基α羧酸鹽乙醇溶液；隨后將剛性結(jié)構(gòu)二醛加入多氨基α羧酸鹽乙醇溶液中，超聲5~30分鐘使多氨基α羧酸鹽與剛性結(jié)構(gòu)二醛反應(yīng)，促進(jìn)剛性結(jié)構(gòu)二醛溶解，得到溶液A；步驟二、將具有柔性的三氨基交聯(lián)劑溶解于乙醇中，得到溶液B；多氨基α羧酸鹽和三氨基交聯(lián)劑的摩爾比為0.1~0.9:0.9~0.1，多氨基α羧酸鹽和三氨基交聯(lián)劑中的氨基和剛性結(jié)構(gòu)二醛中的醛基摩爾量比值為1:1；步驟三、將溶液A和溶液B混合，超聲10~60分鐘使溶液A和溶液B充分反應(yīng)，得到離子印跡亞胺嵌段共聚前驅(qū)體溶液C；步驟四、將具有三維孔道結(jié)構(gòu)的基體浸泡在離子印跡亞胺嵌段共聚前驅(qū)體溶液C中，離子印跡亞胺嵌段共聚前驅(qū)體溶液C與基體的體積比為1.2:1~2:1，通過擠壓和超聲排出基體中的氣泡，使離子印跡亞胺嵌段共聚前驅(qū)體溶液C充分進(jìn)入基體空腔中；步驟五、將浸泡過前驅(qū)體溶液C的具有三維孔道結(jié)構(gòu)的基體放置在30℃的通風(fēng)處，待乙醇溶劑自然揮發(fā)后，得到多孔離子印跡亞胺吸附材料；所述具有金屬離子的多氨基α羧酸鹽的結(jié)構(gòu)式為： 其中，M選自鈉、鋰、鉀、銀、鎂、鈣、鈦、鐵、銅、鈷、鎳、镥、鋁中的一種，n為1~3的整數(shù)，q為1~5的整數(shù)；所述剛性結(jié)構(gòu)二醛的結(jié)構(gòu)式為： 其中，X為CH、N中的一種，p為1~3的整數(shù)；當(dāng)p≥2時，X為CH、N中的一種；所述具有柔性的三氨基交聯(lián)劑的結(jié)構(gòu)式為： 其中，i為1～3的整數(shù)；所述具有三維孔道結(jié)構(gòu)的基體為多孔結(jié)構(gòu)的聚丙烯酰胺、聚丙烯、聚乙烯醇、低密度聚醚、多壁碳納米管、單壁碳納米管、三聚氰胺甲醛樹脂、木質(zhì)纖維素中的任意一種或多種的組合。

如需購買、轉(zhuǎn)讓、實(shí)施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請人或?qū)＠麢?quán)人西南科技大學(xué)，其通訊地址為：621010 四川省綿陽市涪城區(qū)青龍大道中段59號；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。