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龍圖騰網(wǎng)獲悉新疆普禾粟新型環(huán)保材料有限公司申請(qǐng)的專利一種經(jīng)環(huán)化和金屬化同步反應(yīng)合成四芳基鈷卟啉的方法獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN111592550B 。

龍圖騰網(wǎng)通過(guò)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-05-13發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為：202010513501.5，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C07D487/22；該發(fā)明授權(quán)一種經(jīng)環(huán)化和金屬化同步反應(yīng)合成四芳基鈷卟啉的方法是由郭燦城;郭欣設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2020-06-08向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

本一種經(jīng)環(huán)化和金屬化同步反應(yīng)合成四芳基鈷卟啉的方法在說(shuō)明書摘要公布了：本發(fā)明公開(kāi)了一種經(jīng)環(huán)化和金屬化同步反應(yīng)合成四芳基鈷卟啉的方法。在芳香醛、吡咯和鈷鹽在無(wú)水三氯化鋁催化下，在DMF溶劑和氮?dú)夥罩型桨l(fā)生環(huán)化和金屬化反應(yīng)生成四芳基鈷卟啉。反應(yīng)過(guò)程為：攪拌下依次加入無(wú)水三氯化鋁、芳基醛、吡咯和鈷鹽到DMF中，加熱回流反應(yīng)一定時(shí)間后停止反應(yīng)，降溫，在273K附近放置過(guò)夜，抽濾得到鈷卟啉晶體。該方法直接使用芳香醛、吡咯和鈷鹽為原料，不需要使用卟吩，不使用強(qiáng)腐蝕性有機(jī)酸作溶劑，在無(wú)需采用復(fù)雜分離手段的條件下，高產(chǎn)率獲得高純度四芳基鈷卟啉，易于實(shí)現(xiàn)工業(yè)化生產(chǎn)。

本發(fā)明授權(quán)一種經(jīng)環(huán)化和金屬化同步反應(yīng)合成四芳基鈷卟啉的方法在權(quán)利要求書中公布了：1.一種經(jīng)環(huán)化和金屬化同步反應(yīng)合成四芳基鈷卟啉的方法，其特征在于：在DMF溶劑中無(wú)水三氯化鋁催化芳香醛、吡咯和鈷鹽之間的同步環(huán)化和金屬化反應(yīng)生成四芳基鈷卟啉；反應(yīng)過(guò)程為：在室溫下向回流攪拌反應(yīng)器中加入DMF，開(kāi)動(dòng)攪拌，依次加入無(wú)水三氯化鋁、芳基醛、吡咯和鈷鹽；通入氮?dú)夂蠹訜岱磻?yīng)混合物至回流，繼續(xù)反應(yīng)一定時(shí)間后停止反應(yīng)；降溫，在273K附近放置過(guò)夜，抽濾得到卟啉鈷晶體；其中，芳基醛、吡咯、鈷鹽和無(wú)水AlCl3的投入摩爾比是：1-1.5：1-1.5:1-5:1-5；吡咯在DMF中的摩爾濃度為1500-12000；所述芳香醛的結(jié)構(gòu)如下： ；所述四芳基鈷卟啉具有以下結(jié)構(gòu)：；Ar為苯環(huán)、吡啶、吡咯、呋喃、萘或喹啉；Ar上的取代基R為甲基、乙基、丙基、氯、溴、碘、甲氧基、乙氧基、羥基、羧基、氨基、二甲氨基或硝基。

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