買專利賣專利找龍圖騰，真高效！ 查專利查商標(biāo)用IPTOP,全免費(fèi)！專利年費(fèi)監(jiān)控用IP管家,真方便！

龍圖騰網(wǎng)恭喜西南化工研究設(shè)計(jì)院有限公司;陜西渭河煤化工集團(tuán)有限責(zé)任公司申請(qǐng)的專利一種分子篩催化劑的制備方法和應(yīng)用獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN116474817B 。

龍圖騰網(wǎng)通過(guò)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-05-13發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為：202211703469.2，技術(shù)領(lǐng)域涉及：B01J29/18；該發(fā)明授權(quán)一種分子篩催化劑的制備方法和應(yīng)用是由夏偉;馬軍忙;宋元江;劉哲;李文龍;李揚(yáng);許紅云;鮮雅詩(shī);張琳;劉亞華設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2022-12-29向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

本一種分子篩催化劑的制備方法和應(yīng)用在說(shuō)明書(shū)摘要公布了：本發(fā)明為一種分子篩催化劑的制備方法和應(yīng)用。所述方法包括以下步驟：1將成型后分子篩置于分子篩原粉晶化液中，晶化、過(guò)慮洗滌及干燥得到中間產(chǎn)物；2將所述中間產(chǎn)物進(jìn)行H離子交換、焙燒，即可得到所述分子篩催化劑。該分子篩催化劑用于二甲醚和一氧化碳的羰基化反應(yīng)。所述的分子篩催化劑表現(xiàn)出性能更高及副產(chǎn)物更少。本發(fā)明具有制備工藝簡(jiǎn)單，原料利用率高等優(yōu)點(diǎn)，具有良好的工業(yè)應(yīng)用前景。

本發(fā)明授權(quán)一種分子篩催化劑的制備方法和應(yīng)用在權(quán)利要求書(shū)中公布了：1.一種分子篩催化劑的制備方法，其特征在于，所述方法包括以下步驟：1將成型后分子篩置于分子篩原粉晶化液中晶化攪拌，然后經(jīng)過(guò)濾、洗滌及干燥，得到中間產(chǎn)物；成型后分子篩為Na-MOR或Na-FER原粉和粘結(jié)劑經(jīng)成型后的分子篩；所述的分子篩原粉晶化液由H2O、NaOH、銨鹽以及硅料或鋁料組成；H2O、NaOH、銨鹽以及硅料或鋁料的質(zhì)量比為100：0.01-10.0：0.01-2.0：0.01-10.0；成型后分子篩的質(zhì)量kg與分子篩原粉晶化液的體積L的比例關(guān)系為1：4-20；晶化的溫度為130-200℃，時(shí)間為12-120h，攪拌速率100-500rmin；洗滌后濾液的pH值9，干燥溫度為100-130℃，干燥時(shí)間為1-20h；所述的銨鹽選自十六烷基三甲基氯化銨、十二烷基三甲基氯化銨、十四烷基三甲基氯化銨、十八烷基三甲基氯化銨、四甲基氯化銨、四乙基氯化銨、四丙基氯化銨中的任意一種或幾種的混合物；所述的硅料為硅溶膠、硅粉或白炭黑中的任意一種或幾種的混合物；所述的鋁料為氯化鋁、硫酸鋁、硝酸鋁、鋁酸鈉中的任意一種或幾種的混合物；成型后分子篩加入晶化液的具體步驟為：將水、NaOH、銨鹽與成型后分子篩混合，然后加熱至85±5℃，并在攪拌速率50-100rmin條件下，攪拌5±1小時(shí)后再緩慢添加硅料或鋁料；待物料全部加入完全后再進(jìn)行晶化處理；2將中間產(chǎn)物進(jìn)行氫離子交換、焙燒，即得分子篩催化劑；該分子篩催化劑用于二甲醚和一氧化碳的羰基化反應(yīng)。

如需購(gòu)買、轉(zhuǎn)讓、實(shí)施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請(qǐng)人或?qū)＠麢?quán)人西南化工研究設(shè)計(jì)院有限公司;陜西渭河煤化工集團(tuán)有限責(zé)任公司，其通訊地址為：610000 四川省成都市高新區(qū)高朋大道5號(hào)；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。