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龍圖騰網(wǎng)恭喜內(nèi)蒙古中輝生物科技有限公司申請的專利一種氯代吡啶及其衍生物合成用催化劑及其制備方法獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN119425752B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-05-09發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202411418296.9，技術(shù)領(lǐng)域涉及：B01J27/24；該發(fā)明授權(quán)一種氯代吡啶及其衍生物合成用催化劑及其制備方法是由張樹田;李正江;張衛(wèi)華設(shè)計研發(fā)完成，并于2024-10-11向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本一種氯代吡啶及其衍生物合成用催化劑及其制備方法在說明書摘要公布了：本發(fā)明屬于催化劑的制備領(lǐng)域，具體涉及一種氯代吡啶及其衍生物合成用催化劑及其制備方法，該催化劑的制備步驟為：1將氨基葡萄糖和硼酸溶解在去離子水中，在攪拌條件下加入納米氧化鋁，分散后將水分蒸干，將得到的固體與碳酸鈉混合后研磨，在氮氣氛圍下進行煅燒，冷卻至室溫，洗滌至中性，干燥，得到氮硼摻雜炭載體；2將氮硼摻雜炭載體分散在鹽酸水溶液中，再向其中加入金屬鹽，超聲后，在75?100℃下攪拌至干燥，冷卻至常溫，得到黑色固體；3將黑色固體在氫氣氛圍下升溫至300?350℃，保溫后，在氫氣氛圍下冷卻至室溫，得到氯代吡啶及其衍生物合成用催化劑。該催化劑具有較高的活性和穩(wěn)定性，并對氯代吡啶及其衍生物的生成有較好的催化效果。

本發(fā)明授權(quán)一種氯代吡啶及其衍生物合成用催化劑及其制備方法在權(quán)利要求書中公布了：1.一種氯代吡啶及其衍生物合成用催化劑的制備方法，其特征在于，包括以下制備步驟：1將氨基葡萄糖和硼酸溶解在去離子水中，在攪拌條件下加入納米氧化鋁，分散后將水分蒸干，再將得到的固體與碳酸鈉混合后研磨，在氮氣氛圍下進行煅燒，煅燒結(jié)束后，冷卻至室溫，洗滌至中性，干燥，得到氮硼摻雜炭載體；2在超聲的條件下將步驟1得到的氮硼摻雜炭載體分散在鹽酸水溶液中，再向其中加入金屬鹽，繼續(xù)超聲10-20min后，在75-100℃下攪拌至干燥，冷卻至常溫，得到黑色固體；3將步驟2的黑色固體在氫氣氛圍下升溫至300-350℃，保溫結(jié)束后在氫氣氛圍下冷卻至室溫，得到氯代吡啶及其衍生物合成用催化劑；所述步驟2中金屬鹽包括鐵、銅、鈀的摩爾比為5-10:4-8:1的鐵鹽、銅鹽和鈀鹽；所述金屬鹽的使用量為氮硼摻雜炭載體的1-5wt％。

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