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龍圖騰網(wǎng)恭喜陜西中醫(yī)藥大學(xué)申請(qǐng)的專利基于UPLC-Q-TOF/MS^E和整合效應(yīng)的BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)關(guān)聯(lián)分析對(duì)中藥不同功效的生物活性成分進(jìn)行模糊識(shí)別的方法獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN113421620B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-04-29發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為：202110534221.7，技術(shù)領(lǐng)域涉及：G16C20/50；該發(fā)明授權(quán)基于UPLC-Q-TOF/MS^E和整合效應(yīng)的BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)關(guān)聯(lián)分析對(duì)中藥不同功效的生物活性成分進(jìn)行模糊識(shí)別的方法是由唐于平;陳嘉倩;陳艷琰;樂世俊;周桂生;段金廒設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2021-05-17向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

本基于UPLC-Q-TOF/MS^E和整合效應(yīng)的BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)關(guān)聯(lián)分析對(duì)中藥不同功效的生物活性成分進(jìn)行模糊識(shí)別的方法在說明書摘要公布了：本發(fā)明提供一種基于UPLC?Q?TOFMSE和整合效應(yīng)的BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)關(guān)聯(lián)分析對(duì)中藥不同功效的生物活性成分進(jìn)行模糊識(shí)別的方法，包括以下步驟：用模糊化學(xué)識(shí)別方法將中藥中的大部分成分分類為不同類型的成分群；并通過動(dòng)物實(shí)驗(yàn)評(píng)價(jià)和或多屬性綜合指標(biāo)，得出中藥不同功效的整合效應(yīng)值；然后運(yùn)用BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)將UPLC?Q?TOFMSE分析確定的成分含量與整合效應(yīng)值進(jìn)行關(guān)聯(lián)，實(shí)現(xiàn)中藥成分和不同功效間的關(guān)聯(lián)分析。本發(fā)明建立的方法可為擴(kuò)大大黃的臨床應(yīng)用范圍以及進(jìn)一步開發(fā)相關(guān)產(chǎn)品提供科學(xué)依據(jù)。該方法也可被用于研究其它中藥或天然功能產(chǎn)物的生物活性成分，通用性強(qiáng)。

本發(fā)明授權(quán)基于UPLC-Q-TOF/MS^E和整合效應(yīng)的BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)關(guān)聯(lián)分析對(duì)中藥不同功效的生物活性成分進(jìn)行模糊識(shí)別的方法在權(quán)利要求書中公布了：1.一種基于UPLC-Q-TOFMSE和整合效應(yīng)的BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)關(guān)聯(lián)分析對(duì)中藥不同功效的生物活性成分進(jìn)行模糊識(shí)別的方法，其特征在于，包括以下步驟：1大黃樣品溶液與化學(xué)對(duì)照品的制備：大黃樣品溶液：制備過程：精密稱定多份大黃粉末，先用不同濃度的乙醇水溶液充分浸潤(rùn)，然后加入不同濃度的乙醇水溶液回流煮沸，趁熱過濾，合并濾液，減壓濃縮，得到不同濃度乙醇提取液，備用；對(duì)照溶液：分別精密稱取28個(gè)化學(xué)對(duì)照品Chrysophanol、Chrysophanol1-O-b-D-glucoside、Chrysophanol8-O-b-D-glucoside、Emodin、Emodin1-O-b-D-glucoside、Emodin8-O-b-D-glucoside、Physcion、Physcion1-O-b-D-glucoside、Physcion8-O-b-D-glucoside、Aloe-emodin、Aloe-emodin8-O-b-D-glucoside、Rhein、Rhein8-O-b-D-glucoside、SennosideA、SennosideB、SennosideC、Cianidanol、--Epicatechin、--Epicatechingallate、ProcyanidinB2、Gallicacid、Resveratroloside、Rhapontigenin、Torachrysone8-O-glucoside、4-4-Hydroxyphenyl-2-butanone、Raspberryketoneglucoside、Lindleyin、5-Acetyl-7-hydroxy-2-methyl-chromone，分別加入DMSO助溶，再加入甲醇，超聲使完全溶解成透明溶液，得28個(gè)化學(xué)對(duì)照品母液；然后取各28個(gè)化學(xué)對(duì)照品母液進(jìn)行混合，作為混合對(duì)照品溶液；2UPLC-Q-TOFMSE分析：分別取步驟1的大黃樣品溶液和對(duì)照品溶液注入超高效液相色譜儀進(jìn)行分析，質(zhì)譜掃描在正負(fù)ESI模式下范圍為mz100～1000，采集時(shí)間：0.1s，離子源溫度：120℃；去溶劑化氮?dú)鉁囟龋?00℃，流速：600Lh；錐孔氣流速：50Lh；碰撞氣流速：0.15mLmin；毛細(xì)管電壓正離子模式：3kV，負(fù)離子模式：2.5kV；錐孔電壓：30V；離子能量：1V；噴霧器壓力：40psi；在MSE模式中，能量碰撞分別在6eV和20～60eV同時(shí)產(chǎn)生碎片；亮氨酸-腦啡肽的ESI+：mz556.2771，ESI-：mz554.2615，作為質(zhì)量校正液被用來同步進(jìn)行精確的質(zhì)量校準(zhǔn)；流動(dòng)相A是0.1％甲酸水，B是乙腈，梯度洗脫程序：0～2min，3～10％B；2～5min，10～15％B；5～8min，15％B；8～11min，15～23％B；11～16min，23～30％B；16～20min，30～60％B；20～24min，60～80％B；24～25min，80～3％B;紫外檢測(cè)波長(zhǎng)范圍設(shè)為190～420nm；3模糊化學(xué)識(shí)別：通過模糊化學(xué)識(shí)別法，根據(jù)不同類別成分的出峰順序、碎片信息和裂解途徑，建立大黃全譜信息數(shù)據(jù)庫，通過大黃全譜信息數(shù)據(jù)庫建立相應(yīng)的化合物組網(wǎng)絡(luò)識(shí)別未知成分；4BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)關(guān)聯(lián)法：采用BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)將大黃樣品溶液中各成分的相對(duì)含量分別與5個(gè)整合效應(yīng)進(jìn)行關(guān)聯(lián)，主要包含三個(gè)步驟：1數(shù)據(jù)歸一化：y＝x-MinValueMaxValue-MinValue，其中x和y分別為轉(zhuǎn)換前和轉(zhuǎn)換后的值，MaxValue和MinValue分別為樣本中的最大值和最小值；2數(shù)據(jù)集劃分：將所有成分含量作為輸入，相應(yīng)的整合效應(yīng)值作為輸出；并將1～18組數(shù)據(jù)全部作為訓(xùn)練樣本，其中90％EW-L、ethanol-S和ethanol-L三組作為測(cè)試樣本；3量-效關(guān)聯(lián)：基于BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)算法，調(diào)試不同參數(shù)以優(yōu)化模型研究成分與功效間的相關(guān)性，揭示每個(gè)成分對(duì)整體療效的影響。

如需購(gòu)買、轉(zhuǎn)讓、實(shí)施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請(qǐng)人或?qū)＠麢?quán)人陜西中醫(yī)藥大學(xué)，其通訊地址為：712046 陜西省西安市西咸新區(qū)西咸大道中段1號(hào)；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。