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龍圖騰網(wǎng)獲悉內(nèi)蒙古工業(yè)大學(xué)申請(qǐng)的專(zhuān)利一種核殼結(jié)構(gòu)納米銅包覆微米鋁的制備方法及應(yīng)用獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專(zhuān)利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專(zhuān)利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN119216599B 。

龍圖騰網(wǎng)通過(guò)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-04-18發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專(zhuān)利申請(qǐng)?zhí)?專(zhuān)利號(hào)為：202411745597.2，技術(shù)領(lǐng)域涉及：B22F9/24；該發(fā)明授權(quán)一種核殼結(jié)構(gòu)納米銅包覆微米鋁的制備方法及應(yīng)用是由吳瑞鳳;孫菁鍶設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2024-12-02向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專(zhuān)利申請(qǐng)。

本一種核殼結(jié)構(gòu)納米銅包覆微米鋁的制備方法及應(yīng)用在說(shuō)明書(shū)摘要公布了：本發(fā)明涉及含能材料領(lǐng)域，具體涉及一種核殼結(jié)構(gòu)納米銅包覆微米鋁的制備方法及應(yīng)用。本發(fā)明利用鋁自身的還原性將銅離子還原為納米銅并使其均勻沉積包覆在微米鋁粉表面，制備出具有核?殼結(jié)構(gòu)的復(fù)合粒子。整個(gè)過(guò)程無(wú)需加入還原劑、絡(luò)合劑、保護(hù)劑和表面活性劑，避免了非推進(jìn)劑組分的引入，實(shí)現(xiàn)了高效、低成本的制備，并且后處理操作更為簡(jiǎn)單。本發(fā)明所制備出的復(fù)合粒子提高了活性鋁含量，增強(qiáng)了鋁的燃燒性能以及氧化放熱量，使其抗氧化性及催化能力得到了改善，展現(xiàn)了與推進(jìn)劑其它組分之間有良好的相容性。

本發(fā)明授權(quán)一種核殼結(jié)構(gòu)納米銅包覆微米鋁的制備方法及應(yīng)用在權(quán)利要求書(shū)中公布了：1.一種核殼結(jié)構(gòu)納米銅包覆微米鋁的制備方法，其特征在于，所述制備方法無(wú)需額外添加還原劑、絡(luò)合劑、表面活性劑或保護(hù)劑，包括以下步驟：（S1）將乙酰丙酮銅分散至有機(jī)溶劑中，得到懸濁液A；（S2）將微米鋁粉分散至有機(jī)溶劑中，得到懸濁液B；（S3）懸濁液A與懸濁液B混合后于35-75℃攪拌均勻，形成懸濁液C；（S4）維持35-75℃，將氫氧化鈉分兩次加入懸濁液C，第一次加入氫氧化鈉后攪拌反應(yīng)1-1.5h，第二次加入氫氧化鈉后攪拌反應(yīng)2-2.5h，形成懸濁液D；第一次加入的氫氧化鈉的量占?xì)溲趸c總量的38-34；（S5）將懸濁液D離心，醇洗，烘干，得到所述核殼結(jié)構(gòu)納米銅包覆微米鋁；烘干溫度65-80℃；所述懸濁液A所用有機(jī)溶劑為無(wú)水乙醇、乙二醇、丙酮中的一種以上；所述懸濁液B所用有機(jī)溶劑為無(wú)水乙醇、乙二醇、丙酮中的一種以上。

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