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龍圖騰網(wǎng)恭喜東華大學(xué)申請(qǐng)的專(zhuān)利一種改性碳纖維及其制備方法和應(yīng)用獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專(zhuān)利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專(zhuān)利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN119352292B 。

龍圖騰網(wǎng)通過(guò)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-04-18發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專(zhuān)利申請(qǐng)?zhí)?專(zhuān)利號(hào)為：202411884362.1，技術(shù)領(lǐng)域涉及：D06M13/513；該發(fā)明授權(quán)一種改性碳纖維及其制備方法和應(yīng)用是由陳惠芳;王衡;張美麗;邵琳雯;許子怡;鄒儒佳設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2024-12-20向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專(zhuān)利申請(qǐng)。

本一種改性碳纖維及其制備方法和應(yīng)用在說(shuō)明書(shū)摘要公布了：本發(fā)明屬于碳纖維改性技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種改性碳纖維及其制備方法和應(yīng)用，制備方法為將預(yù)氧化碳纖維、乙醇、KH550、PVP、碳材混合均勻至KH550、PVP、碳材聚集在預(yù)氧化碳纖維表面后，先固液分離，再向液體中加入水并混合均勻，再固液混合，再于50?80℃下加熱30?75min，再去除物理吸附在預(yù)氧化碳纖維表面的碳材得到改性碳纖維；制得的改性碳纖維的單絲拉伸斷裂強(qiáng)度為5.0?5.3GPa，改性碳纖維與PA66樹(shù)脂的微脫粘強(qiáng)度為58?61MPa；應(yīng)用即將其與PA66樹(shù)脂復(fù)合制備復(fù)合材料。本發(fā)明的制備方法流程簡(jiǎn)單周期短，未涉及強(qiáng)酸強(qiáng)堿環(huán)境，對(duì)纖維單絲本身強(qiáng)度的損害非常小。

本發(fā)明授權(quán)一種改性碳纖維及其制備方法和應(yīng)用在權(quán)利要求書(shū)中公布了：1.一種碳纖維改性方法，其特征在于，將預(yù)氧化碳纖維加入乙醇、KH550、PVP、碳材的混合物中，先超聲30-75min，再于50-80℃下加熱30-75min后，再固液分離，再向液體中加入水并混合均勻，再固液混合，再于50-80℃下加熱30-75min，再去除物理吸附在預(yù)氧化碳纖維表面的碳材得到改性碳纖維，其中，預(yù)氧化碳纖維為經(jīng)過(guò)氧化處理的碳纖維，碳材為羧基化MWCNTS或氧化石墨烯，乙醇與KH550體積比為5-10:1，碳材的質(zhì)量與乙醇、KH550、PVP、碳材的總體積之比為1-5mg:1mL，PVP的質(zhì)量與乙醇、KH550、PVP、碳材的總體積之比為2-8mg:1mL，預(yù)氧化碳纖維與碳材的質(zhì)量比為2-8:1。

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