恭喜總醫(yī)院公司J·K·喬昂格獲國家專利權(quán)
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龍圖騰網(wǎng)恭喜總醫(yī)院公司申請的專利核酸結(jié)合、修飾、和切割試劑的底物偏好和位點的靈敏體外試驗獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN112313241B 。
龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-04-15發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：201980040610.5，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C12N9/22；該發(fā)明授權(quán)核酸結(jié)合、修飾、和切割試劑的底物偏好和位點的靈敏體外試驗是由J·K·喬昂格;V·派特塔那雅克;K·佩特里;J·M·格爾克;K·E·佐佐木設(shè)計研發(fā)完成，并于2019-04-17向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。
本核酸結(jié)合、修飾、和切割試劑的底物偏好和位點的靈敏體外試驗在說明書摘要公布了：用于進行高靈敏度體外試驗來確定核酸結(jié)合、修飾和切割試劑的底物偏好和脫靶位點的方法和組合物。
本發(fā)明授權(quán)核酸結(jié)合、修飾、和切割試劑的底物偏好和位點的靈敏體外試驗在權(quán)利要求書中公布了：1.一種識別由酶切割、修飾或結(jié)合的雙鏈DNA序列的體外方法，所述方法包括：i提供已知序列的線性dsDNA寡核苷酸的文庫，每個文庫成員具有按順序包含以下的已知序列：所述文庫的每個寡核苷酸共有的第一序列；所述文庫成員特有的第一條碼序列；核酸酶的潛在DNA底物序列；所述條碼序列的第二拷貝；和所述文庫的每個寡核苷酸共有的第二序列；ii在足以發(fā)生切割、修飾或結(jié)合的條件下，在選自位點特異性核酸酶、DNA修飾蛋白和DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域的酶的存在下孵育所述文庫；iii選擇被切割、修飾或結(jié)合的寡核苷酸；和iv確定被切割、修飾或結(jié)合的所選的寡核苷酸的一條或多條序列，從而識別由酶切割、修飾或結(jié)合的雙鏈DNA序列。
如需購買、轉(zhuǎn)讓、實施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請人或?qū)＠麢?quán)人總醫(yī)院公司，其通訊地址為：美國馬薩諸塞州；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。
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1、本報告根據(jù)公開、合法渠道獲得相關(guān)數(shù)據(jù)和信息，力求客觀、公正，但并不保證數(shù)據(jù)的最終完整性和準確性。
2、報告中的分析和結(jié)論僅反映本公司于發(fā)布本報告當日的職業(yè)理解，僅供參考使用，不能作為本公司承擔(dān)任何法律責(zé)任的依據(jù)或者憑證。
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