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龍圖騰網恭喜浙江大學;浙江普羅亭健康科技有限公司申請的專利基于外周血免疫細胞圖譜的anti-PD-1單藥治療有效性評估系統獲國家發明授權專利權，本發明授權專利權由國家知識產權局授予，授權公告號為：CN114141364B 。

龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-04-15發布的發明授權授權公告中獲悉：該發明授權的專利申請號/專利號為：202111513101.5，技術領域涉及：G16H50/20；該發明授權基于外周血免疫細胞圖譜的anti-PD-1單藥治療有效性評估系統是由尹巍巍;施佳未;劉俊偉;陳偉;方維佳;曾潯;石宏宇設計研發完成，并于2021-12-12向國家知識產權局提交的專利申請。

本基于外周血免疫細胞圖譜的anti-PD-1單藥治療有效性評估系統在說明書摘要公布了：本發明公開一種基于外周血免疫細胞圖譜的anti?PD?1單藥治療有效性評估系統，包括：外周血單細胞獲取單元、質譜流式檢測單元、原始數據轉換單元、歸一化處理單元、外周血免疫細胞分群獲取單元、濾除單元、外周血免疫細胞二次分群獲取單元、聚類單元、特征向量獲取單元和治療有效性評估單元。本發明系統所使用的分析樣本來自于患者外周血，極具可操作性、無創性、穩定性和可重復性；所采用的技術為CyTOF，成本適中；且對anti?PD?1藥物效果的評估可提前至用藥后5～6個周期內，相比影像學檢測方法，能夠更早地分辨出治療無效患者，幫助臨床醫生更早地做出療效評估，針對anti?PD?1治療無效的患者及時更換治療方案。

本發明授權基于外周血免疫細胞圖譜的anti-PD-1單藥治療有效性評估系統在權利要求書中公布了：1.一種基于外周血免疫細胞圖譜的anti-PD-1單藥治療有效性評估系統，其特征在于，包括：外周血單細胞獲取單元，用于從待診斷患者外周血中分離出單個核細胞，獲得外周血樣本單細胞；其中，外周血樣本為待診斷患者從基線開始至接受anti-PD-1單藥治療5～6個治療周期期間的外周血樣本；質譜流式檢測單元，使用預先設計的金屬同位素耦聯蛋白特異性生物標記對外周血樣本單細胞進行質譜流式細胞檢測實驗，獲得樣本的單細胞質譜流式原始數據Dataraw；原始數據轉換單元，用于對樣本的單細胞質譜流式原始數據Dataraw進行轉換處理，獲得轉換處理后的單細胞質譜流式數據Datatrans；其中，轉換處理公式為：Datatrans＝sinh-1Dataraw10；歸一化處理單元，用于對轉換處理后的單細胞質譜流式數據Datatrans中每個生物標記通道數據進行歸一化處理，得到歸一化處理后的單細胞質譜流式數據Datanormalization；外周血免疫細胞分群獲取單元，使用預先訓練好的10*10自組織網絡SOM-net1，對歸一化處理后的單細胞質譜流式數據Datanormalization進行分類，獲得外周血樣本的免疫細胞分群數據DataPBMC-1；濾除單元，用于濾除外周血樣本的免疫細胞分群數據DataPBMC-1中的CD15+CD16+粒細胞以及異常細胞群，得到包含淋巴細胞、樹突狀細胞和單核細胞的數據DataPBMC-2；外周血免疫細胞二次分群獲取單元，使用預先訓練好的10*10自組織網絡SOM-net2，對DataPBMC-2進行分類，獲得外周血樣本的免疫細胞二次分群數據Datasom-cluster；聚類單元，對外周血樣本的免疫細胞二次分群數據Datasom-cluster進行合并聚類，得到外周血樣本免疫細胞亞群分群信息即外周血免疫細胞圖譜Dataimmune-cell；特征向量獲取單元，根據外周血免疫細胞圖譜Dataimmune-cell，計算待診斷患者不同治療周期樣本中T02、T05、T10、T13、T15和T27免疫細胞亞群占比與治療周期的斯皮爾曼相關性系數組成特征向量R；治療有效性評估單元，將特征向量R和預先得到的特征向量RN做層次聚類，治療有效者被聚類至同一分支，治療無效者被聚類至另一分支，根據聚類結果評估anti-PD-1單藥治療有效性。

如需購買、轉讓、實施、許可或投資類似專利技術，可聯系本專利的申請人或專利權人浙江大學;浙江普羅亭健康科技有限公司，其通訊地址為：310058 浙江省杭州市西湖區余杭塘路866號；或者聯系龍圖騰網官方客服，聯系龍圖騰網可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網”。