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龍圖騰網(wǎng)恭喜中國(guó)科學(xué)院廣州能源研究所申請(qǐng)的專利一種廢海綿衍生碳基固體酸催化熱解生物質(zhì)為左旋葡聚糖與左旋葡萄糖酮的方法獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN116274248B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-04-15發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為：202310154175.7，技術(shù)領(lǐng)域涉及：B09B3/00；該發(fā)明授權(quán)一種廢海綿衍生碳基固體酸催化熱解生物質(zhì)為左旋葡聚糖與左旋葡萄糖酮的方法是由袁浩然;劉慧宇;張軍;單銳;陳勇設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2023-02-23向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

本一種廢海綿衍生碳基固體酸催化熱解生物質(zhì)為左旋葡聚糖與左旋葡萄糖酮的方法在說明書摘要公布了：本發(fā)明公開了一種廢海綿衍生碳基固體酸催化熱解生物質(zhì)轉(zhuǎn)化為左旋葡聚糖與左旋葡萄糖酮的方法，利用廢海綿具有的豐富含氮官能團(tuán)與多孔結(jié)構(gòu)，通過碳化、酸處理等過程獲得廢海綿衍生碳基固體酸用于生物質(zhì)熱解的催化劑，將生物質(zhì)轉(zhuǎn)化為具有高附加值的LGLGO等化學(xué)品，為生物質(zhì)的綜合回收利用提供了新思路。

本發(fā)明授權(quán)一種廢海綿衍生碳基固體酸催化熱解生物質(zhì)為左旋葡聚糖與左旋葡萄糖酮的方法在權(quán)利要求書中公布了：1.一種廢海綿衍生碳基固體酸催化熱解生物質(zhì)轉(zhuǎn)化為左旋葡聚糖與左旋葡萄糖酮的方法，其特征在于，該方法包括以下步驟：（1）將來源于報(bào)廢汽車座椅的廢海綿洗凈、干燥、粉碎后送入管式爐，在惰性氣氛下以10°Cmin的升溫速率升至450~850°C并保溫1~6h對(duì)其進(jìn)行碳化，碳化結(jié)束后取出研磨，隨后加入過量去離子水充分?jǐn)嚢璨⑦^濾，重復(fù)該步驟三次，收集濾餅于80°C真空干燥12h后取出，再次研磨獲得廢海綿衍生多孔碳材料；（2）采用超聲浸漬法將步驟（1）中制得的多孔碳材料負(fù)載磷酸基團(tuán)，具體步驟如下：將廢海綿衍生多孔碳材料加入去離子水中，隨后加磷酸，攪拌混合后超聲分散，隨后用去離子水洗滌并進(jìn)行過濾，重復(fù)三次，將濾餅置于真空干燥箱中80°C真空干燥12h，冷卻后取出研磨，隨后將其送入管式爐并在惰性氣氛下500°C活化2h以去除未充分結(jié)合的磷酸，獲得磷酸基團(tuán)負(fù)載的廢海綿衍生碳基固體酸；或，采用水熱浸漬法將步驟（1）中制得的多孔碳材料負(fù)載磺酸基團(tuán)，具體步驟如下：將廢海綿衍生多孔碳材料加入二氯甲烷中，隨后加入硫酸或氯磺酸，于反應(yīng)釜中50~100°C翻轉(zhuǎn)反應(yīng)6h，反應(yīng)結(jié)束后用去離子水洗滌并進(jìn)行過濾，重復(fù)三次直至濾液為中性，隨后將濾餅置于真空干燥箱中80°C真空干燥12h，冷卻后取出研磨，獲得磺酸基團(tuán)負(fù)載的廢海綿衍生碳基固體酸；（3）將步驟（2）中制得的酸負(fù)載的廢海綿衍生碳基固體酸作為催化劑與生物質(zhì)原料混合后放入細(xì)石英管中進(jìn)行催化熱解反應(yīng)，生物質(zhì)原料與廢海綿衍生碳基固體酸催化劑質(zhì)量比為1：0.1~2，升溫速率為10~104°Cs，熱解溫度為350~850°C，熱解保溫時(shí)間為10~60s。

如需購(gòu)買、轉(zhuǎn)讓、實(shí)施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請(qǐng)人或?qū)＠麢?quán)人中國(guó)科學(xué)院廣州能源研究所，其通訊地址為：510640 廣東省廣州市天河區(qū)五山能源路2號(hào)；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。