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龍圖騰網(wǎng)恭喜北京康仁堂藥業(yè)有限公司申請(qǐng)的專利一種漏蘆特征圖譜的構(gòu)建方法獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN116429946B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-04-15發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為：202310500829.7，技術(shù)領(lǐng)域涉及：G01N30/02；該發(fā)明授權(quán)一種漏蘆特征圖譜的構(gòu)建方法是由張志強(qiáng);賈揚(yáng)花;史國(guó)華;高瑞琳;韓君;董晨虹設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2023-05-05向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

本一種漏蘆特征圖譜的構(gòu)建方法在說明書摘要公布了：本發(fā)明屬于藥物分析技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種漏蘆特征圖譜的構(gòu)建方法。該構(gòu)建方法包括供試品溶液的制備、參照物溶液的制備，按照高效液相色譜法測(cè)定；其中，高效液相色譜法的色譜條件包括：以乙腈為流動(dòng)相A，以甲酸水溶液或磷酸水溶液為流動(dòng)相B，梯度洗脫；流速為：0?35min，流速為0.1→X1mlmin；35?45min，流速為X1?X2mlmin中的任意數(shù)值。該構(gòu)建方法得到的圖譜有8個(gè)共有特征峰，并很好分離了這些共有特征峰，圖譜基線平穩(wěn)，噪音干擾小，特征峰的峰形好，分離度高，為漏蘆及其制劑質(zhì)量檢測(cè)和控制提供了依據(jù)，實(shí)現(xiàn)了對(duì)漏蘆及其制劑整體成分的表征，且該構(gòu)建方法得到的圖譜的重現(xiàn)性好。

本發(fā)明授權(quán)一種漏蘆特征圖譜的構(gòu)建方法在權(quán)利要求書中公布了：1.一種漏蘆特征圖譜的構(gòu)建方法，其特征在于，包括以下步驟：供試品溶液的制備：取供試品，加甲醇，提取，過濾，將供試品制成供試品溶液；所述供試品為漏蘆飲片、漏蘆配方顆粒、漏蘆標(biāo)準(zhǔn)湯劑凍干粉、漏蘆浸膏粉和漏蘆藥材中的至少一種；參照物溶液的制備：將對(duì)照藥材制成參照物溶液；對(duì)照品溶液的制備：制備土克甾酮對(duì)照品溶液和β-蛻皮甾酮對(duì)照品溶液；測(cè)定：按照超高效液相色譜法，測(cè)定；其中，超高效液相色譜法的色譜條件包括：以十八烷基硅烷鍵合硅膠柱為色譜柱，色譜柱規(guī)格為：內(nèi)徑2.1mm，柱長(zhǎng)100mm，粒徑1.7μm；柱溫為32-38℃；波長(zhǎng)為210-230nm；進(jìn)樣量為1-3μL；以乙腈為流動(dòng)相A，以0.02%甲酸水溶液或0.01-0.03%磷酸水溶液為流動(dòng)相B，梯度洗脫；梯度洗脫條件如下：0-35min，3→25%流動(dòng)相A，97→75%流動(dòng)相B；35-45min，25→80%流動(dòng)相A，75→20%流動(dòng)相B；流速為：0-35min，流速為0.1→X1mlmin；35-45min，流速為0.1-0.2mlmin中的任意數(shù)值；其中，X1取值為0.1-0.2。

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