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龍圖騰網(wǎng)恭喜濰坊學(xué)院申請的專利Cu/Mn共摻雜的CoO/FeO催化劑及其制備方法和應(yīng)用獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN119455976B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-04-04發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202510044780.8，技術(shù)領(lǐng)域涉及：B01J23/889；該發(fā)明授權(quán)Cu/Mn共摻雜的CoO/FeO催化劑及其制備方法和應(yīng)用是由王海泉;臺夕市;張洪艷;龐艷;張華香;韓立坤;郭蒙;曹禎;李考學(xué)設(shè)計研發(fā)完成，并于2025-01-13向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本Cu/Mn共摻雜的CoO/FeO催化劑及其制備方法和應(yīng)用在說明書摘要公布了：本發(fā)明公開了一種CuMn共摻雜的CoOFeO催化劑及其制備方法和應(yīng)用，屬于光電催化技術(shù)領(lǐng)域。制備方法包括以下步驟：1）鐵網(wǎng)載體的清潔；2）FeO薄膜的制備：采用電沉積法，電解液為FeSO4溶液和乳酸的混合溶液，制備得到FeOH2薄膜，F(xiàn)eOH2薄膜煅燒，得到FeO薄膜；3）FeO薄膜表面生長CoO納米顆粒：電解液為硝酸鈷溶液和六亞甲基四胺HMTA溶液的混合溶液，電沉積在FeO薄膜上合成了CoO納米晶體；4）通過分別在電解質(zhì)溶液中加入氯化銅溶液和硝酸錳溶液共摻雜，得到催化劑。本發(fā)明催化劑比表面積大，氧空位多，可以提高催化劑的晶格穩(wěn)定性和化學(xué)穩(wěn)定性，延長了催化劑的使用壽命。

本發(fā)明授權(quán)Cu/Mn共摻雜的CoO/FeO催化劑及其制備方法和應(yīng)用在權(quán)利要求書中公布了：1.CuMn共摻雜的CoOFeO催化劑的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：1）鐵網(wǎng)載體的清潔：用稀酸去除鐵網(wǎng)表面的氧化層，沖洗鐵網(wǎng)，干燥；2）FeO薄膜的制備：采用電沉積法，AgAgCl作為參比電極，鉑片作為對電極，鐵網(wǎng)作為工作電極，電解液為FeSO4溶液和乳酸的混合溶液，調(diào)節(jié)電解液pH值至10-12，在溫度為60-80℃，沉積電壓為-0.6-0.8VSAE下，沉積5-8min，制備得到FeOH2薄膜，F(xiàn)eOH2薄膜在氬氣氣氛下，200-400℃條件下煅燒1-2h，得到FeO薄膜，薄膜厚度為1nm-10nm；3）FeO薄膜表面生長CoO納米顆粒：將步驟2）制備的FeO薄膜置于電解液為硝酸鈷溶液和六亞甲基四胺溶液的混合溶液中，調(diào)節(jié)溶液pH至8-10，在溫度為70-90℃，沉積電壓為-1.0-1.2VSAE下，沉積10-20min，在FeO薄膜上合成了CoO納米晶體，納米晶體的粒徑為50-100nm；4）在CoO納米粒子的沉積過程中，通過分別在電解質(zhì)中加入氯化銅溶液和硝酸錳溶液，得到MnCu離子共摻雜的CoOFeO催化劑CuxMny@Co1-x-yOFeO，其中0＜x＜0.1，0＜y＜0.1。

如需購買、轉(zhuǎn)讓、實施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請人或?qū)＠麢?quán)人濰坊學(xué)院，其通訊地址為：261061 山東省濰坊市高新開發(fā)區(qū)東風(fēng)東街5147號；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。