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龍圖騰網(wǎng)恭喜蘭州理工大學(xué)申請(qǐng)的專利一種共沉淀法制備復(fù)合光熱還原CO₂催化劑的方法獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN119488933B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-04-04發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為：202510082775.6，技術(shù)領(lǐng)域涉及：B01J27/25；該發(fā)明授權(quán)一種共沉淀法制備復(fù)合光熱還原CO₂催化劑的方法是由金海澤;朱夢(mèng)瑤;劉俊逸;洪凱強(qiáng);李翠霞設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2025-01-20向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

本一種共沉淀法制備復(fù)合光熱還原CO₂催化劑的方法在說明書摘要公布了：本發(fā)明涉及催化劑的制備技術(shù)領(lǐng)域，具體為一種共沉淀法制備復(fù)合光熱還原CO2催化劑的方法，包括以下制備步驟：S1.向48?60g改性劑中加入2?6g的納米SiO2粉末和2?8g的NaOH，得到硅源溶體；S2.將25?33g的硝酸銀粉末在機(jī)械攪拌的條件下緩慢加入到硅源溶體中，得到初步混合液；S3.將0.4?1.3g的硝酸鈷粉末在機(jī)械攪拌的條件下緩慢加入到初步混合液中，直至沉淀完全后經(jīng)過過濾得到共沉淀產(chǎn)物；S4.用去離子水對(duì)共沉淀產(chǎn)物進(jìn)行清洗4?6次，再用無水乙醇清洗4?6次，最終得到Ag9SiO42NO3CoOH2光熱還原CO2催化劑，即復(fù)合光熱還原CO2催化劑。本發(fā)明在室溫條件下通過溶膠體系共沉淀反應(yīng)得到，避免了現(xiàn)有離子交換法和熔鹽法制備周期長(zhǎng)、工藝復(fù)雜的問題，且反應(yīng)過程相對(duì)簡(jiǎn)易，不需要復(fù)雜的設(shè)備和嚴(yán)苛的反應(yīng)條件。

本發(fā)明授權(quán)一種共沉淀法制備復(fù)合光熱還原CO₂催化劑的方法在權(quán)利要求書中公布了：1.一種共沉淀法制備復(fù)合光熱還原CO2催化劑的方法，其特征在于，包括以下制備步驟：S1.向48-60g改性劑中加入2-6g的納米SiO2粉末和2-8g的NaOH溶液，得到硅源溶體；S2.將25-33g的硝酸銀粉末在機(jī)械攪拌的條件下緩慢加入到步驟S1得到的硅源溶體中，得到初步混合液；S3.將0.4-1.3g的硝酸鈷粉末在機(jī)械攪拌的條件下緩慢加入到步驟S2得到的初步混合液中，直至沉淀完全后經(jīng)過過濾得到共沉淀產(chǎn)物；S4.用去離子水對(duì)步驟S3得到的共沉淀產(chǎn)物進(jìn)行清洗4-6次，再用無水乙醇清洗4-6次，最終得到Ag9SiO42NO3CoOH2光熱還原CO2催化劑，即復(fù)合光熱還原CO2催化劑；其中，改性劑的制備包括以下步驟：S11.將20-30g的聚乙烯吡咯烷酮加入水中，攪拌至完全溶解，再加入40-60g的尿素，得到混合溶液；S12.將10-30g的十六烷基三甲基溴化銨加入無水乙醇中，經(jīng)超聲處理后得到十六烷基三甲基溴化銨溶液；S13.將混合溶液加入至十六烷基三甲基溴化銨溶液中并攪拌10-15min直至混合均勻，最終得到改性劑。

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