中國海洋大學;青島海洋科技中心邱培菊獲國家專利權
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龍圖騰網(wǎng)獲悉中國海洋大學;青島海洋科技中心申請的專利一種Psammaplin A類衍生物及其制備方法和應用獲國家發(fā)明授權專利權,本發(fā)明授權專利權由國家知識產(chǎn)權局授予,授權公告號為:CN115925675B 。
龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權局官網(wǎng)在2025-04-01發(fā)布的發(fā)明授權授權公告中獲悉:該發(fā)明授權的專利申請?zhí)?專利號為:202211403460.X,技術領域涉及:C07D333/24;該發(fā)明授權一種Psammaplin A類衍生物及其制備方法和應用是由邱培菊;江濤;尹瑞娟;楊金波;姜玉坤;付磊設計研發(fā)完成,并于2022-11-10向國家知識產(chǎn)權局提交的專利申請。
本一種Psammaplin A類衍生物及其制備方法和應用在說明書摘要公布了:本發(fā)明公開了一種PsammaplinA類衍生物及其制備方法和應用。所述PsammaplinA類衍生物的結構式如式I或Ⅱ所示:其中,R1為芳香環(huán)、雜環(huán)或其取代雜環(huán);R2為H或C1?5烷基,R3為H或C1?5烷基;X為H或C1?5烷基或C3?5環(huán)烷基或芳香環(huán)、雜環(huán)或其取代雜環(huán);Y為S或Se或Te,Z為S或Se或Te;n=1~5。本發(fā)明的PsammaplinA衍生物具有很好的穩(wěn)定性,對IDH1R132H突變酶活具有顯著的抑制活性,而對IDH1WT野生型酶活沒有明顯影響,且對多種腫瘤細胞株的增殖具有抑制活性,繼而達到抑制腫瘤生長的作用,為開發(fā)抗腫瘤藥物提供了重要參考。
本發(fā)明授權一種Psammaplin A類衍生物及其制備方法和應用在權利要求書中公布了:1.一種PsammaplinA衍生物,其特征在于,所述PsammaplinA衍生物具體為:化合物002:2E,2'E-N,N'-二硫烷二基雙乙烷-2,1-二基雙2-羥基亞氨基-3-噻吩-2-基丙酰胺;化合物003:2E,2'E-N,N'-二硫烷二基雙乙烷-2,1-二基雙3-呋喃-2-基-2-羥基亞氨基丙酰胺;化合物004:2E,2'E-N,N'-二硫烷二基雙乙烷-2,1-二基雙2-羥基亞氨基-3-1H-吡咯-2-基丙酰胺;化合物011:(2E,2′E)-N,N′-(二硫烷二基雙(乙烷-2,1-二基))雙(3-(5-溴噻吩-2-基)-2-(羥基亞氨基)丙胺);化合物012:(2E,2′E)-N,N′-(二硫烷二基雙(乙烷-2,1-二基))雙(3-(5-氯噻吩-2-基)-2-(羥基亞氨基)丙胺);化合物013:(2E,2′E)-N,N′-(二硫烷二基雙(乙烷-2,1-二基))雙(3-(5-溴呋喃-2-基)-2-(羥基亞氨基)丙胺);化合物014:(2E,2'E)-N,N'-(二硫烷二基雙(乙烷-2,1-二基))雙(2-(羥基亞氨基)-3-(5-甲基呋喃-2-基)丙酰胺);化合物015:(2E,2'E)-N,N'-(二硫烷二基雙(乙烷-2,1-二基))雙(2-(羥基亞氨基)-3-(噻吩-3-基)丙酰胺);化合物105:2E,2'E-N,N'-二硒二基雙乙烷-2,1-二基雙2-羥基亞氨基-3-噻吩-2-基丙酰胺;化合物106:2E,2'E-N,N'-二硒二基雙乙烷-2,1-二基雙3-呋喃-2-基-2-羥基亞氨基丙酰胺;化合物112:(2E,2′E)-N,N′-(二硒二基雙(乙烷-2,1-二基))雙(3-(5-溴噻吩-2-基)-2-(羥基亞氨基)丙酰胺);化合物113:(2E,2′E)-N,N′-(二硒二基雙(乙烷-2,1-二基))雙(3-(5-氯噻吩-2-基)-2-(羥基亞氨基)丙酰胺);化合物114:(2E,2′E)-N,N′-(二硒二基雙(乙烷-2,1-二基))雙(3-(5-溴呋喃-2-基)-2-(羥基亞氨基)丙酰胺);化合物115:(2E,2'E)-N,N'-(二硒二基雙(乙烷-2,1-二基))雙(2-(羥基亞氨基)-3-(5-甲基呋喃-2-基)丙酰胺);化合物116:(2E,2′E)-N,N′-(二硒二基雙(乙烷-2,1-二基))雙(2-(羥基亞氨基)-3-(噻吩-3-基)丙酰胺)。
如需購買、轉讓、實施、許可或投資類似專利技術,可聯(lián)系本專利的申請人或專利權人中國海洋大學;青島海洋科技中心,其通訊地址為:266000 山東省青島市嶗山區(qū)松嶺路238號;或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服,聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。
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