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龍圖騰網恭喜住友制藥株式會社申請的專利環(huán)烷基脲衍生物獲國家發(fā)明授權專利權，本發(fā)明授權專利權由國家知識產權局授予，授權公告號為：CN115003655B 。

龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-03-21發(fā)布的發(fā)明授權授權公告中獲悉：該發(fā)明授權的專利申請?zhí)?專利號為：202080094640.7，技術領域涉及：C07D211/16；該發(fā)明授權環(huán)烷基脲衍生物是由井手上英司;小宮正文;李鐘光;上杉惇一郎;船越雄太設計研發(fā)完成，并于2020-11-26向國家知識產權局提交的專利申請。

本環(huán)烷基脲衍生物在說明書摘要公布了：本發(fā)明涉及一種用于治療或預防與食欲素受體、特別是食欲素2型受體有關的疾病的藥物，其包含具有脲結構的新化合物或其藥學上可接受的鹽作為活性成分。更詳細地，本發(fā)明涉及一種用于治療或預防發(fā)作性睡病、特發(fā)性睡眠過度、睡眠過度、睡眠呼吸暫停綜合征等的藥物。

本發(fā)明授權環(huán)烷基脲衍生物在權利要求書中公布了：1.式1的化合物或其藥學上可接受的鹽： 其中R1是任選地被取代的C6芳族碳環(huán)基、任選地被取代的5-至6-元芳族雜環(huán)基或任選地被取代的C3-6飽和碳環(huán)基；L1是單鍵、-S-或氧原子；L2是單鍵、亞甲基、-NR8-、OC＝O-、-SO2-、-S-或氧原子；R2是氫原子、羥基、鹵素原子或C1-4烷基；R3和R4各自獨立地是氫原子、鹵素原子、C1-4烷基或C1-4烷氧基，其中R3和R4如果化學上可能的話可以結合至同一個碳原子；或當R3和R4結合至不同的環(huán)碳原子時，R3和R4可以經由C1-6亞烷基一起形成橋環(huán)；R8各自獨立地是氫原子、C1-4烷基或被C6-10芳族碳環(huán)基取代的C1-4烷基；n是1、2或3的整數；環(huán)G是任選地被取代的5-至6-元芳族雜環(huán)基或任選地被取代的4-至10-元飽和雜環(huán)基；A1是氧原子或硫原子；A2是氧原子或-NR8-；A3是氮原子；且伴有虛線的鍵各自獨立地是單鍵或雙鍵，在R1中，“任選地被取代的C6芳族碳環(huán)基”、“任選地被取代的5-至6-元芳族雜環(huán)基”和“任選地被取代的C3-6飽和碳環(huán)基”的任選取代基各自獨立地是至少一個選自以下的取代基：氫原子、鹵素原子、C6-10芳族碳環(huán)基、C1-4烷基、C3-7環(huán)烷基、C3-7環(huán)烷氧基、氰基、和C1-4烷氧基；在R1中，所述C1-4烷基任選地被相同的或不同的一個或多個取代基取代，所述取代基選自鹵素原子；所述C3-7環(huán)烷基任選地被相同的或不同的一個或多個取代基取代，所述取代基選自鹵素原子和C1-4烷基；且在環(huán)G中，“任選地被取代的5-至6-元芳族雜環(huán)基”和“任選地被取代的4-至10-元飽和雜環(huán)基”的任選取代基各自獨立地是至少一個取代基，所述取代基選自鹵素原子、C1-6烷基、C1-4烷氧基、C1-6烷基氨基、和C3-7環(huán)烷氧基；或當存在多個任選取代基時，它們中的兩個可以經由C1-6亞烷基一起形成化學上可能的選自螺環(huán)和橋環(huán)的二環(huán)結構，在環(huán)G中，所述C1-6烷基任選地被相同的或不同的一個或多個取代基取代，所述取代基選自鹵素原子和C3-7環(huán)烷基；所述C1-4烷氧基任選地被相同的或不同的一個或多個取代基取代，所述取代基選自C1-4烷基；所述C1-6烷基氨基的烷基任選地被C3-7環(huán)烷基取代；所述C3-7環(huán)烷氧基任選地被相同的或不同的一個或多個取代基取代，所述取代基選自C1-4烷基。

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