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龍圖騰網(wǎng)恭喜賽納生物科技(北京)有限公司申請的專利一種單鏈DNA結(jié)合蛋白的活性檢測方法獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN114544968B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-03-21發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202210104002.X，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C12Q1/68；該發(fā)明授權(quán)一種單鏈DNA結(jié)合蛋白的活性檢測方法是由任黎明;段海峰;喬朔設(shè)計研發(fā)完成，并于2022-01-28向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本一種單鏈DNA結(jié)合蛋白的活性檢測方法在說明書摘要公布了：本發(fā)明公開一種單鏈DNA結(jié)合蛋白的活性檢測方法，利用熒光染料，不需使用放射性核素；通過單鏈DNA結(jié)合量與熒光強(qiáng)度的線性擬合方程，將單鏈DNA結(jié)合蛋白的活性與熒光強(qiáng)度差相對應(yīng)，從而能夠定量單鏈DNA結(jié)合蛋白的活性。

本發(fā)明授權(quán)一種單鏈DNA結(jié)合蛋白的活性檢測方法在權(quán)利要求書中公布了：1.一種單鏈DNA結(jié)合蛋白的活性檢測方法，其特征在于，包括以下步驟：A.建立多個反應(yīng)體系，每一反應(yīng)體系包括單鏈DNA以及過量的單鏈DNA染料，所述多個反應(yīng)體系具有不同的單鏈DNA濃度，測定每一反應(yīng)體系對應(yīng)的熒光強(qiáng)度，獲得熒光強(qiáng)度與單鏈DNA濃度的相對關(guān)系；B.建立新的反應(yīng)體系，包括一定量的所述單鏈DNA，過量的所述單鏈DNA染料，反應(yīng)穩(wěn)定后，得到熒光強(qiáng)度1；C.向步驟B的反應(yīng)體系內(nèi)加入一定量的待測單鏈DNA結(jié)合蛋白，反應(yīng)穩(wěn)定后，得到熒光強(qiáng)度2；D.計算熒光強(qiáng)度1與熒光強(qiáng)度2的熒光差值，結(jié)合所述熒光強(qiáng)度與單鏈DNA濃度的相對關(guān)系，計算得到待測單鏈DNA結(jié)合蛋白結(jié)合的單鏈DNA的量，則得到所述單鏈DNA結(jié)合蛋白的活性；所述單鏈DNA染料是可以結(jié)合單鏈DNA的熒光染料，包括OliGreenssDNAreagent。

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