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龍圖騰網恭喜中南民族大學申請的專利一種細葉萼距花精致組分和單體化合物的制備方法及其在化妝品中的應用獲國家發明授權專利權，本發明授權專利權由國家知識產權局授予，授權公告號為：CN116459175B 。

龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-03-21發布的發明授權授權公告中獲悉：該發明授權的專利申請號/專利號為：202310428962.6，技術領域涉及：A61K8/60；該發明授權一種細葉萼距花精致組分和單體化合物的制備方法及其在化妝品中的應用是由劉吉開;石寶寶;黃蓉;王獻;陳乾;董智慧;沈慧慧;伍興設計研發完成，并于2023-04-20向國家知識產權局提交的專利申請。

本一種細葉萼距花精致組分和單體化合物的制備方法及其在化妝品中的應用在說明書摘要公布了：本發明屬于化妝品技術領域，具體公開了細葉萼距花提取物及其在制備化妝品中的應用，所述提取物指細葉萼距花精致組分和7種單體化合物。精致組分是細葉萼距花中抗氧化活性、抑制酪氨酸酶活性以及抑制基質金屬蛋白酶活性最強的組分；7種單體化合物是細葉萼距花乙醇提取物經大孔樹脂柱層析、甲醇?水溶液梯度洗脫、羥丙基葡聚糖凝膠柱層析、十八烷基硅烷鍵合硅膠柱層析、高效液相色譜乙腈水溶液梯度洗脫所得。本發明的細葉萼距花提取物能夠應用于皮膚抗氧化、美白和抗衰老方面，并進一步用于制備含有所述提取物的化妝品組合物。

本發明授權一種細葉萼距花精致組分和單體化合物的制備方法及其在化妝品中的應用在權利要求書中公布了：1.一種從細葉萼距花中提取混合物的方法，其特征在于，包括如下步驟：步驟1、將干燥的細葉萼距花和60-100％vv的乙醇按料液比1g：5mL～1g：50mL混合，在20～30℃下靜置提取合計9-21天，提取后經過濾分離，濾液在50℃下減壓濃縮干燥，得到細葉萼距花粗提取物；步驟2、將細葉萼距花粗提取物加水稀釋，在20-30℃下依次用石油醚、乙酸乙酯溶劑進行萃取，所獲得的萃取部分和水液部分在50℃下減壓濃縮干燥，得到細葉萼距花粗提取物的萃取組分和水層成分，具體為石油醚層組分、乙酸乙酯層組分及水層組分；步驟3、柱層析一次分離：細葉萼距花粗提取物依次經石油醚、乙酸乙酯萃取得到的所述水層組分，采用D101大孔樹脂柱層析進一步純化：依次用甲醇和水的體積比為0：100、50：50、100：0的甲醇-水溶液進行梯度洗脫，洗脫液在50℃下減壓濃縮干燥依次得到組分Ⅰ、組分Ⅱ和組分Ⅲ；步驟4、柱層析二次分離：將經步驟3所述柱層析一次分離后收集的所述組分Ⅱ采用羥丙基葡聚糖凝膠柱層析進一步純化，依次采用甲醇和水的體積比為70：30的甲醇-水溶液、氯仿和甲醇的體積比50：50的氯仿-甲醇溶液洗脫，甲醇和水的體積比為70：30的甲醇-水溶液、氯仿和甲醇的體積比50：50的氯仿-甲醇溶液各洗脫3-5個柱體積，洗脫完成后分別回收兩部分洗脫溶液；其中，甲醇和水的體積比為70：30的甲醇-水溶液洗脫部分為有效成分，氯仿和甲醇的體積比50：50的氯仿-甲醇溶液洗脫部分為雜質成分；步驟5、柱層析三次分離：將經步驟4所述柱層析二次分離后收集的甲醇和水的體積比為70：30的甲醇-水溶液洗脫部分采用十八烷基硅烷鍵合硅膠柱層析進行純化，流速為20mLmin，以甲醇-水溶液梯度洗脫，具體洗脫條件：用于梯度洗脫的甲醇-水溶液中甲醇和水的體積比依次為0：100、20：80、40：60、60：40、80：20、100：0，每個體積比的洗脫液都為5個柱體積；其中，甲醇和水的體積比為20：80、40：60的甲醇-水溶液洗脫獲得的洗脫液，分別收集后再混合，所得混合液在50℃下減壓濃縮干燥得到細葉萼距花精致組分，即為所述混合物；所述混合物包含7種單體化合物，所述7種單體化合物分別為Myricitrin、Tellimoside、Myricetin3-O-6”-O-galloyl-β-D-glucopyranoside、Myricetin、Desmanthin1、Penta-O-galloyl-β-D-glucose、Quercetin3-O-β-2”-O-galloylxylopyranoside，所得7種單體化合物的結構式依次如下：

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